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由北京康茂峰科技有限公司總經理樊為國先生撰寫的《醫(yī)學翻譯與語言服務指南》一經推出，便在制藥、翻譯及醫(yī)藥監(jiān)管等相關領域引發(fā)持續(xù)關注與廣泛贊譽。作為該領域首部...
2025年9月18日至19日，DIA 第六屆M4/M8 CTD/eCTD全球與中國申報技術要點及實戰(zhàn)經驗研討班在上海成功舉辦。北京康茂峰科技有限公司副總經理、eCTD業(yè)務部負責人闕兆麟（Ri...
隨著全球生命科學領域創(chuàng)新步伐加快與國際化交流日益頻繁，制藥企業(yè)對專業(yè)醫(yī)學翻譯服務的需求已超越傳統(tǒng)工作日的界限。尤其在節(jié)假日集中期間，臨床試驗材料、藥品注冊申...
近日，北京康茂峰科技有限公司正式成為美國翻譯協(xié)會（American Translators Association, ATA）會員單位。這一資格認證不僅標志著康茂峰在國際語言服務領域的專業(yè)能力與行...
2025年8月22日，由DIA（藥物信息協(xié)會）中國法規(guī)事務社區(qū)（RAC）主辦的首屆“中國藥品注冊eCTD申報閉門會”在輝瑞北京研發(fā)中心成功舉行。北京康茂峰科技有限公司副總...
北京康茂峰科技有限公司總經理樊為國先生受邀出席于2025年8月25日13:00–20:00舉辦的CMAC政策法規(guī)與監(jiān)管科學年會。本次年會由中國創(chuàng)新藥物醫(yī)學大會（CMAC）主辦，旨...
隨著中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式接收eCTD（電子通用技術文檔）申請，國內外制藥企業(yè)面臨著更高的技術要求和更緊迫的時間壓力。作為行業(yè)領先的翻譯及注冊運營服務提供...
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）于2025年7月4日發(fā)布《關于公開征求藥品電子通用技術文檔（eCTD）相關技術文件和申報資料目錄層級對應表意見的通知》，標志著中國eCTD技...
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）于2025年7月2日發(fā)布《關于取消提交臨床試驗數(shù)據(jù)庫光盤、更新電子申報資料制作軟件的通知》，進一步優(yōu)化藥品注冊電子申報流程。北京...
為助力醫(yī)學翻譯行業(yè)高質量發(fā)展，推動醫(yī)藥國際化進程，北京康茂峰科技有限公司即將在其官方視頻號“康茂峰醫(yī)學翻譯”上推出《醫(yī)學翻譯與語言服務指南》精...
